Bộ chuẩn bị gel SDS-PAGE

Bộ chuẩn bị gel SDS-PAGE
Giơi thiệu sản phẩm:
Mã số:G{0}}T
Thương hiệu: Servicebio
Thông số kỹ thuật:50 T (Bộ chuẩn bị gel SDS-PAGE)
Gửi yêu cầu
Mô tả
Thông số kỹ thuật

Giới thiệu sản phẩm

 

Tên sản phẩm

Mèo.Không.

Thông số kỹ thuật.

Bộ chuẩn bị gel SDS-PAGE

G2003-50T

50 T

 

Mô tả/Giới thiệu sản phẩm

 

Bộ chuẩn bị gel SDS-PAGE chứa tất cả các thuốc thử cần thiết để chuẩn bị gel. Người dùng chỉ cần chuẩn bị một lượng nhỏ nước tinh khiết và thiết bị làm gel (đế làm keo, đĩa thủy tinh, lược, v.v.) và làm theo hướng dẫn để tạo ra loại gel cần thiết. Bộ sản phẩm này có thể chuẩn bị ít nhất 50 loại gel cỡ thông thường.

 

Điều kiện lưu trữ và vận chuyển

 

Tàu có đá ướt; Chất đông tụ biến tính được bảo quản ở -20 độ, những chất khác được bảo quản ở 2-8 độ tránh ánh sáng, có giá trị trong 12 tháng.

 

Linh kiện sản xuất

 

Số thành phần

Thành phần

G2003-50T

G2003-1

Tris-HCl 1,5M(pH 8,8)

100mL

G2003-2

30% 25 Acrylamide-Bisacrylamide (29% 3a1)

100mL

G2003-3

1.0 M Tris-HCl(pH 6,8)

20mL

G2003-4

SDS 10%

5mL

G2003-5

Chất xúc tác đông đặc gel PAGE

1mL

G5036-5ML

Chất keo tụ biến tính

1mL×5

Thủ công

1 cái

 

Quy trình/Thủ tục xét nghiệm

 

1. Theo trọng lượng phân tử của protein mục tiêu và dung dịch đệm điện di đã chọn, chọn nồng độ gel tách SDS-PAGE thích hợp, như trong bảng dưới đây:

Nồng độ gel tách SDS-PAGE

Phạm vi tách tối ưu (kDa)

(Đệm điện di Tris-Glycine, G2018)

Phạm vi tách tối ưu (kDa)

(Bộ đệm điện di độ phân giải cao nhanh SWE, G2081)

6%

50-300

15-300

8%

30-130

10-250

10%

20-100

5-150

12%

10-60

3-100

15%

<40

<60

 

2. Theo trọng lượng phân tử của protein mục tiêu, nồng độ của gel tách được chọn. Lấy thông số kỹ thuật chung của tấm gel 8,3 cm×7,3 cm (khối đơn) làm ví dụ, dung dịch chuẩn bị gel có thể được chuẩn bị theo bảng sau:

Nồng độ gel tách (%)

6%

8%

10%

12%

15%

Độ dày tấm kính

0,75 mm

1.0 mm

1,5 mm

0,75 mm

1.0 mm

1,5 mm

0,75 mm

1.0 mm

1,5 mm

0,75 mm

1.0 mm

1,5 mm

0,75 mm

1.0 mm

1,5 mm

Tổng khối lượng keo cần thiết*(mL)

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

H2O (mL)

2.1

3.18

4.24

1.85

2.78

3.7

1.59

2.38

3.17

1.32

1.98

2.64

0.92

1.38

1.84

30% 25 Acrylamide-Bisacrylamide (29% 3a1) (mL)

0.8

1.2

1.6

1.07

1.6

2.14

1.33

2.0

2.67

1.6

2.4

3.2

2.0

3.0

4.0

1,5 M Tris-HCl(pH 8,8)(mL)

1.0

1.5

2.0

1.0

1.5

2.0

1.0

1.5

2.0

1.0

1.5

2.0

1.0

1.5

2.0

10% 25 SDS (% ce % bcL)

40

60

80

40

60

80

40

60

80

40

60

80

40

60

80

Chất keo tụ biến tính ( μL )

40

60

80

40

60

80

40

60

80

40

60

80

40

60

80

Chất xúc tác đông đặc gel TRANG (μL)

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

4.0

6.0

8.0

* Tổng thể tích dung dịch pha chế gel không bao gồm thể tích chất xúc tác đông đặc gel PAGE

 

3. Việc chuẩn bị gel xếp chồng có thể tham khảo bảng sau:

Xếp chồng nồng độ gel (%)

5%

H2O (mL)

1.93

2.95

3.86

5.79

30% 25 Acrylamide-Bisacrylamide (29% 3a1) (mL)

0.5

0.75

1.0

1.5

1.0M Tris-HCl(pH 6,8)(mL)

0.5

0.75

1.0

1.5

10% 25 SDS (% ce % bcL)

40

60

80

120

Chất keo tụ biến tính (μL)

18

27

36

54

Chất xúc tác đông đặc gel TRANG (μL)

4

6

8

12

Tổng thể tích*(mL)

3

4.5

6.0

9.0

* Tổng khối lượng không bao gồm khối lượng chất xúc tác đông đặc gel PAGE.

 

4. Điều kiện điện di khuyến nghị:

a) Sử dụng đệm điện di nhanh độ phân giải cao SWE (G2081) để điện di: Áp suất không đổi 200-250 V, 25-35 phút để hoàn thành quá trình điện di;

b) Dung dịch đệm điện di Tris-Glycine (G2018) dùng để điện di: điện áp của gel phía trên đặt ở 90 V, thời gian điện di kéo dài khoảng 30 phút (điểm đánh dấu vào gel tách); Điện áp điều chỉnh của gel phía dưới là 150-180 V, khoảng 60-90 phút (có thể điều chỉnh theo tình hình thực tế).

 

Ghi chú

 

1. Tất cả thuốc thử phải được làm ấm lại ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.

2. So với ammonium Persulfate (AP), chất keo tụ được cải thiện có độ ổn định tốt hơn. Lấy một cái ra để sử dụng và bảo quản ở nhiệt độ 4 độ sau khi sử dụng cho lần sử dụng thường xuyên tiếp theo, có thể bảo quản trong sáu tháng. Nếu không sử dụng trong thời gian dài, vui lòng bảo quản ở nhiệt độ -20 để tránh đóng băng và tan băng nhiều lần.

3. Nên dùng gel tricine để tách protein nhỏ hơn 10 kDa; gel acrylamide có thể không đủ để tách.

4. Nhiệt độ có tác động đáng kể đến thời gian tạo gel của chất kết dính. Nói chung, để đảm bảo tiến trình thí nghiệm diễn ra suôn sẻ, nhiệt độ thấp hơn sẽ dẫn đến thời gian đông tụ lâu hơn và có thể cần phải tăng liều lượng chất keo tụ biến tính cho phù hợp. Mặt khác, nhiệt độ cao hơn dẫn đến quá trình tạo gel nhanh hơn, do đó liều lượng chất keo tụ biến tính có thể giảm đi tương ứng.

5. Gel cần có đủ thời gian đông đặc và nên chuẩn bị đầy đủ và để lại gel để đảm bảo gel hóa hoàn toàn.

6. Khi nhiệt độ thấp, dung dịch SDS 10% có kết tủa kết tinh và có thể được sử dụng sau khi nấu chảy lại ở 37 độ.

7. Nếu bạn cần bộ thuốc thử chuẩn bị gel nhanh, bạn có thể mua các sản phẩm khác của công ty chúng tôi, chẳng hạn như SDS-PAGE Fast Acrylamide Kit (G2037), hoặc dòng bộ kit chuẩn bị gel màu siêu nhanh (G2041 / G2042 / G2043 G2044 / G2045 / G2060 / G2061 / G2062 / G2063 / G2064), Và độ phân giải cao Dòng sản phẩm chuẩn bị gel màu cực nhanh (G2066/G2067/G2068, G2071/G2072/G2073), có thể đáp ứng các nhu cầu thử nghiệm khác nhau.

8. Vì sự an toàn và sức khỏe của bạn, vui lòng mặc áo khoác phòng thí nghiệm và đeo găng tay dùng một lần khi vận hành.

 

Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu!

 

 

Chú phổ biến: bộ dụng cụ chuẩn bị gel sds-page, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất bộ dụng cụ gel sds-page Trung Quốc

Gửi yêu cầu