▇ Thử nghiệmThủ tục

1. Nhúng phần mài trong Masson A dung dịch qua đêm (khoảng 15 h).
2. Đặt phần trong Masson A dung dịch và nhiệt trong lò 37 độ trong 30 phút. Đồng thời, làm nóng trước các giải pháp Masson D và Masson F trong cùng một lò.
3. Rửa sạch với nước máy trong 30 giây cho đến khi màu vàng trong mô không còn nổi bật.
4. Ngay trước khi sử dụng, trộn các giải pháp Masson B và Masson C với thể tích bằng nhau. Làm bẩn phần trong hỗn hợp trong 3 phút, sau đó rửa sạch bằng nước chảy.
5
6. Nhắc ngắn gọn bằng nước máy, loại bỏ nước thừa và nhuộm bằng dung dịch Masson D trong 6 phút cho đến khi mô xuất hiện màu đỏ tươi. Nếu màu đỏ quá nhẹ, hãy kéo dài thời gian nhuộm màu cho phù hợp.
7. Loại bỏ nước thừa mà không cho phép phần khô hoàn toàn, sau đó xử lý bằng dung dịch Masson E trong khoảng 2 phút.
8. Không rửa sạch, rút hết dung dịch Masson E dư thừa và ngâm trực tiếp vào dung dịch Masson F trong 5 phút.
9. Phân biệt bằng cách rửa trong ba xi -lanh 1% axit axetic băng 1% cho khoảng 5 s mỗi xi -lanh. Dehydrate trong ba hình trụ của ethanol tuyệt đối: 5 giây trong lần đầu tiên, 10 giây trong lần thứ hai và thứ ba. Xóa trong hai xi-lanh của N-butanol (30 giây trong lần đầu tiên, 2 phút trong lần thứ hai), sau đó là hai xi lanh xylene (mỗi lần 10 giây). Cuối cùng, gắn kết với nhựa trung tính
▇ Kết quả giải thích
Sợi collagen xuất hiện màu xanh. Sợi cơ, fibrin và tế bào hồng cầu xuất hiện màu đỏ.

▇ Các biện pháp phòng ngừa
- Sau khi nhuộm bằng giải pháp Masson A, rửa nhanh-chỉ đủ để làm sạch phần.
- Thay thế dung dịch nhuộm hỗn hợp dựa trên số lượng các phần hoặc chuẩn bị dung dịch mới khi cần thiết.
- Kiểm soát cẩn thận cường độ nhuộm của giải pháp Masson D-collagen không nên xuất hiện màu đỏ hoặc quá dữ dội, vì điều này có thể ảnh hưởng đến vết bẩn tiếp theo với dung dịch Masson F.
- Trong quá trình biệt hóa với axit axetic băng, sự khác biệt quá mức dẫn đến vết collagen màu xanh nhạt, trong khi sự khác biệt không đủ có thể gây ra sự chồng chéo với màu đỏ, tạo ra màu xanh tím.
▇ Lời khuyên
Những mẫu nào yêu cầu các phần mài mô cứng?
Các mẫu có chứa kim loại, gốm sứ, nhựa, sợi, vật liệu tạo xương hoặc mô mạch máu với stent kim loại, cũng như xương và răng không bị xác định, đòi hỏi các phần mài mô cứng. Những vật liệu này không thể được loại bỏ và decalc hóa sau khi cấy ghép do nhu cầu phân tích tích hợp. Ngoài ra, loại bỏ có thể gây ra sự phân mảnh mô. Do đó, nhúng cấy ghép trong phần và thực hiện nhuộm là điều cần thiết để đánh giá mô học chính xác.
