Giới thiệu sản phẩm

Tên sản phẩm	Mèo.Không.	Thông số kỹ thuật.
Taq U DNA Polymerase (đối với DNA được xử lý bằng bisulfite)	G3346-50	50 rxn

Mô tả/Giới thiệu sản phẩm

Taq U DNA Polymerase (dành cho DNA được xử lý bằng bisulfite) được thiết kế để khuếch đại DNA mẫu chứa uracil sau khi chuyển đổi bisulfite, được sử dụng cho nghiên cứu methyl hóa bộ gen. Sản phẩm bao gồm Taq U DNA Polymerase khởi động nóng có thể đọc các mẫu DNA có chứa uracil. Đồng thời, quá trình ủ mồi không đặc hiệu có thể được giảm thiểu một cách hiệu quả do tác dụng ức chế của kháng thể đối với DNA polymerase ở nhiệt độ thấp. Bộ đệm phản ứng 5×Taq U là một hệ thống đệm được tối ưu hóa đặc biệt để khuếch đại DNA bị hỏng sau khi biến đổi, có thể cải thiện hiệu quả tính đặc hiệu và hiệu suất khuếch đại.

Điều kiện lưu trữ và xử lý

Vận chuyển kèm đá ướt và bảo quản ở nhiệt độ -20 ; có giá trị lên đến 12 tháng.

Sản phẩm Nội dung

Số thành phần	Thành phần	G3346-50
3346-1	Taq U DNA Polymerase	12.5 µL
3346-2	Bộ đệm phản ứng 5×Taq U	1,25mL
3346-3	25 mM MgSO4	250 µL
3346-4	dNTP (mỗi loại 2,5 mM)	150 µL
Thủ công		Một bản sao

xét nghiệm Giao thức / Thủ tục

1. Hệ thống phản ứng (50 µL):

Thành phần	Âm lượng
Bộ đệm phản ứng 5×Taq U	10 μL
25 mM MgSO4	5 μL
dNTP (mỗi loại 2,5 mM)	3 μL
Sơn lót chuyển tiếp (10 µM)a	2 μL
Sơn lót ngược (10 µM)a	2 μL
Mẫub	50 ng{1}} ng
Taq U DNA Polymerase	0.25 μL
Nước không có Nuclease	Lên đến 50 µL

a: Nồng độ cuối cùng của mồi nằm trong khoảng từ {{0}}.2 đến 1.0 μM và nồng độ mồi được khuyến nghị là 0,4 μM. Khi không có sản phẩm khuếch đại hoặc khuếch đại không đặc hiệu, MgSO4 và dNTP có thể được điều chỉnh để cải thiện kết quả khuếch đại.

b: Khi sử dụng DNA chuyển đổi bisulfite (Bộ chuyển đổi bisulfite DNA MethylCode được khuyến nghị) làm mẫu, 50-100 ng được khuyến nghị cho mọi hệ thống 50 μL.

2. Đề xuất quy trình phản ứng PCR

Nhiệt độ	Thời gian	Chu kỳ
95 độ	10-15 s	30-40
55-60 độ	30 s
72 độ	1 phút/kb
72 độ	5-10 phút	1
4 độ	Mãi mãi

Ghi chú

1. Nên sử dụng chương trình thiết kế sơn lót đặc biệt để thiết kế sơn lót. Để đảm bảo rằng DNA biến đổi bằng bisulfite có thể được khuếch đại tốt, các đoạn khuếch đại không được vượt quá 500 bp khi thiết kế mồi.

2. Việc tối ưu hóa phản ứng PCR có thể được điều chỉnh từ các khía cạnh về nồng độ Mg2+, lượng mẫu, lượng enzyme, nhiệt độ ủ, v.v.

3. Mẫu DNA đông lạnh-tan băng lặp đi lặp lại sẽ ảnh hưởng đến quá trình khuếch đại, nếu cần nhiều thí nghiệm, có thể đóng gói và đông lạnh để giảm số lần đông lạnh-tan băng.

Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu!

Chú phổ biến: taq u dna polymerase (cho dna được xử lý bằng bisulfite), Trung Quốc taq u dna polymerase (cho dna được xử lý bằng bisulfite) nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy